Ein Spezialistenteam des Roosevelt Hospitals hat in Zusammenarbeit mit dem Kinderkrankenhaus Banská Bystrica einem Neugeborenen mit einer angeborenen Gesichtsanomalie eine Tübinger Gaumenplatte angelegt, dank der das Kind nun normal atmen und essen kann. Das Verfahren ist nicht wirksam und die Eltern müssen hierfür nicht mehr nach Deutschland reisen.

Die kleine Esterka hatte seit ihrer Geburt schwere Atemprobleme und konnte nicht essen. Er wurde mit einer seltenen angeborenen Gesichtsfehlbildung, der Pierre-Robin-Sequenz, geboren. Charakteristisch für den Defekt ist eine unzureichende Entwicklung der Zunge, eine unphysiologische Lage der Zunge, die zu einer Verlegung der Atemwege führt, und häufig liegt auch eine Gaumenspalte vor.

„Eines der häufigsten Probleme bei diesen Neugeborenen ist die Unfähigkeit, normal zu ernähren. Sie sind oft auf die Ernährung über eine Ernährungssonde angewiesen. Wiederholte, versteckte Atemprobleme, die durch eine verstopfte Zunge verursacht werden, gefährden die gesunde Entwicklung des Kindes“, erklärt Markéta Abelovská von die Klinik für Neonatologie.

Ein Expertenteam der Klinik für Neonatologie, der Klinik für Kiefer- und Gesichtschirurgie und II. Kinderklinik, die durch die Zusammenarbeit mit der Klinik für Neonatologie des Universitätsklinikums Tübingen in Deutschland die Pierre-Robin-Sequenzbehandlung mit der Original-Tübinger Gaumenplatte nach ihrem Protokoll direkt in Banská Bystrica durchführen kann. Bisher wurden Neugeborene kurz nach der Geburt nach Tübingen transportiert und anschließend für einen Monat in Deutschland stationär behandelt.

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Nach zwei Wochen ohne Atembeschwerden

„Der Prozess der Herstellung der Platte selbst für Esterka begann mit einem intraoralen Scan des Oberkiefers. Das resultierende 3D-Modell des Kiefers wurde dann nach Tübingen geschickt, wo die 3D-Planung des Prototyps erfolgte. Sie druckten den Prototyp auf einem 3D-Drucker aus „Die genaue Lage und Form wurde direkt in der Mundhöhle mithilfe einer Glasfaserkamera überprüft und im kieferorthopädischen Dentallabor die definitive Gaumenplatte erstellt.“

Der Krankenhausaufenthalt wurde mit der Tellerpflege durch die Mutter des kleinen Mädchens fortgesetzt, die nach zwei Wochen ohne Anzeichen von Atembeschwerden Vollmilch aus einer Flasche erhalten konnte. Derzeit wird die Behandlung zu Hause mit regelmäßigen ambulanten Kontrolluntersuchungen fortgesetzt.

Das neu gebildete Team des Roosevelt- und Kinderkrankenhauses, das als erstes in der Slowakei erfolgreich zwei Platten bei Kindern mit Pierre-Robin-Sequenz hergestellt und angelegt hat und derzeit eine dritte herstellt, ist bereit, allen Neugeborenen mit dieser angeborenen Anomalie zu helfen.